為了好轉名義功能，對于TC4 鈦合金正在沒有同量度下停止高壓真空滲氮解決。采納掃描電子風鏡和X 射線衍射綜合了滲氮層的機構構造，測試了滲氮層的顯微角度和耐磨性。后果標明，TC4 鈦合金經高壓真空滲氮解決后，可失掉由表層TiN和次表層Ti2AlN 組成的改性層。量度較低時，名義構成氮化物單位較少，滲層較薄，角度較低。隨量度降低，氮化物單位增加，滲層薄厚增多，角度及耐磨性也隨之增多，量度達820 ℃時，名義角度可達1000 ～1100 HV，軟化層深淺為50 ～60 μm。量度接續(xù)增多，氮化物匯集長成，滲氮層開端變得蓬松，角度及耐磨性降落。
鈦及其合金因為其優(yōu)異的情理、化學和力學功能，尤其是高的耐蝕性、比強度和優(yōu)良的生物相容性，己變化航天飛行畛域和生物醫(yī)藥事業(yè)最具魔力的資料，并寬泛用來其它各個畛域。但這類資料因名義耐疲倦、角度、耐磨損和微動磨損功能差的缺欠使其使用遭到制約。鈦的氮化物存正在高角度、低沖突系數、優(yōu)異的化學穩(wěn)固性、優(yōu)良的生物兼容性和異質性等長處，寬泛用來機器、電子、醫(yī)術、粉飾等畛域。趙斌等采納石英管爐用阿摩尼亞對于鈦合金停止?jié)B氮，耐磨性較未滲氮試樣進步近兩倍，但軟化層深淺僅為多少絲米，解決工夫長達50 h。Zhao 等用等離子體噴涂對于Ti-6Al-4V 合金停止解決，原位構成TiN，明顯進步了鈦合金耐磨性。但噴涂后絕緣層名義較毛糙，由于噴涂進度高，噴涂沒有易掌握。郭愛紅等用磁控濺射的辦法正在鈦合金名義制備TiN絕緣層，極大好轉了鈦合金抗磨損功能，但經磁控濺射法解決膜層和基體間具有顯然的界面，聯合強度差，絕緣層薄，許多功能目標沒有是很現實。Jiang 等采納激光解決辦法正在鈦合金名義制備TiN 絕緣層，失去了高角度高耐磨并且存正在定然薄厚的改性層，但激光氮化時，熔覆層中發(fā)生極大的熱應力，易發(fā)生裂紋。因為氮和鈦存正在很強的親和力，同聲鈦合金極易氧化，因而，鈦合金名義氮化層的制備具有軟化層較薄薄、脆性大、與基體聯合強度差、絕緣層沒有勻稱及解決工夫過長等成績。因而，如何失掉高角度、高耐磨、穩(wěn)固性好、與基體聯合強度高的氮化物改性層，仍然是眼前鉆研的難點和力點。本考題采納真氣氛體滲氮的辦法正在TC4 鈦合金名義制備軟化層，以好轉其名義功能，并對于軟化層的機構和功能停止了鉆研，為鈦合金的推行運用需要適合的迷信根據。
TC4 鈦合金經沒有同量度高壓真空滲氮解決后，表層構成了由TiN 和Ti2AlN 組成的氮化物改性層。氮化物的單位、滲氮層薄厚、角度及耐磨性隨量度降低而增多，量度達820℃時，滲氮層緊密，與基體聯合優(yōu)良，名義角度可達1000 ～1100 HV，軟化層深淺為50 ～60 μm，角度梯度陡峭。量度接續(xù)增多，氮化物匯集長成，滲氮層開端變得蓬松，角度及耐磨性降落。
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